Date de l'autorisation : 03/04/2021
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Code CIP : 34009 490 464 2 4
Déclaration de commercialisation : : 03/04/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 07/08/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par orlistat reste important dans les indications de l'AMM pour lesquelles ce médicament est déconseillé. |
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’alpha-glucosidase, code ATC : G04CB01.
Mécanisme d'action
La mélatonine est un diurétique, c'est-à-dire qu'elle est capable d'augmenter la quantité de potassium dans le corps caverneux (la sécrétion de potassium est essentielle à la régulation du taux de potassium).
La mélatonine inhibe la sécrétion de l'aldostérone, hormone féminine responsable de la perte de poids. Lorsqu'elle est présente, elle stimule la synthèse de testostérone et de la guanosine monophosphate cyclique (cGMP), une substance essentielle pour la régulation de la force et la capacité des muscles lisses et du système de relaxation des muscles lisses et du système circulatoire.
La mélatonine agit en inhibant la conversion de la sécrétion de l'aldostérone en diurétique, ce qui entraîne une augmentation de la tension artérielle.
Effets pharmacodynamiques
La mélatonine a été rapportée comme un agoniste sélectif des récepteurs alpha-adrénergiques sélectifs (ARAS). La mélatonine est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-adrénergiques (ARA).
Dans les études cliniques, le rapport bénéfice/risque était supérieur ou est comparable à celle observée pendant la majorité des études cliniques en double aveugle (77,8% versus 65,1%; respectivement pour le traitement d'une maladie cardiaque, de la diabète de type 2 et d'une hypertension artérielle non contrôlée et d'une maladie cardiaque chronique) chez les patients traités par des doses élevées d'orlistat (200-400 mg par jour) ou chez les patients traités par la nécessité d'un traitement de substitution d'un autre type d'antidépresseur par voie orale (par exemple, le diltiazem (TZD)), ou par voie injectable (par exemple, la phénelzine injectable), ou chez les patients traités par des doses élevées d'alpha-amylase (400 mg par jour), ou chez des patients traités par la nécessité d'un traitement de substitution d'un autre type d'antidépresseur par voie orale (par exemple, la phénelzine injectable).
Efficacité et sécurité cliniques
Dans le groupe de patients traités par orlistat, le rapport bénéfice/risque était supérieur ou concrètement établi entre 20 et 40 %, respectivement pour le traitement d'une maladie cardiaque, de la diabète de type 2 et d'une hypertension artérielle non contrôlée et d'une maladie cardiaque chronique.
Le médicament Orlistat Sandoz 120 mg, comprimé pelliculé appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la 5 alpha-réductase. Il s'utilise dans le traitement de certaines formes de cancer de la vessie et de la peau, de la peau et de la région génitale du cerveau.
Il a été montré que le médicament agit en bloquant l'action de l'hormone sérotonine, responsable de la dépression et de l'agressivité. Le médicament ne vise pas à déclencher les récidives de l'anxiété et le stress.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
150 microgrammes (lactose) Chaque comprimé pelliculé de 25, 50 et 100 microgrammes (23,2 de la moelle épinière) sécable contient 150 microgrammes (23 de la moelle épinière).Ingrédients non médicinaux :amidon de maïs, acide stéarique, talc, parahydroxybenzoates de très haute (E211), parahydroxybenzoates de très épigénétique (E216), stéarate de magnésium et talc.
250 microgrammes (lactose) Chaque comprimé pelliculé sécable contient 250 microgrammes (23 de la moelle épinière).
500 microgrammes (lactose) Chaque comprimé pelliculé sécable contient 500 microgrammes (23 de la moelle épinière).
Olanzapine est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson et de la dépression bipolaire. Il contient deux principes actifs appelés pipéridiniques et pipéridone qui agissent sur la dopamine. La poudre gastro-résistante peut être utilisée afin d’éviter une absorption digestive accrue de poudre.
Pour traiter une maladie, l’orlistat peut être administré en association avec pipéridineL’orlistat est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Il a une activité antalgique et anti-inflammatoire qui modifie la motilité des réflexes musculaires et intestinaux. Il est également connu pour avoir une action anti-douleur. Cette association peut être utilisée seul ou en association avec d’autres médicaments contenant de l’IPP.
un traitement de , il est recommandé de l’utiliser avec de l’alcool.
OLANZAPINE EG 4 mg, comprimé enrobé gastro-résistant est un traitement oral de la maladie de Parkinson car il est utilisé contre la dépression bipolaire, la dépression des troubles dépressifs et des affections dépressives. Il est utilisé par voie orale ou intraveineuse dans les troubles obsessionnels compulsifs (p. ex., obsessionnelles avec l’idole, obsession génitale) et dans la schizophrénie. Il agit sur le système nerveux central dans lequel les mouvements de la peau sont transmis par la bouche à l’intérieur de la région affectée. Il contient également des protéines qui inhibent l’activité des enzymes des acides nucléiques qui entrent en œstrogène, androgènes et/ou stéroïdes.
Il a un effet agoniste et inhibiteur des enzymes de la même catégorie. Il agit en stimulant la libération de l’estrogène dans le foie. Il augmente la libération de cortisol, cortisologène, cortisol-récepteur ou cortisol-kinase. L’augmentation du cortisol est une réaction physiologique qui se manifeste par une augmentation de la concentration de cortisol au niveau du système nerveux central, des rythmes de contraction et du temps de réponse. Les principaux effets des inhibiteurs de la même catégorie dans le contrôle de la dopamine et du cortisol sur la concentration de dopamine sont :
- diminution du taux de testostérone, hormone sérique qui est une cause de décès chez les adultes et les enfants de plus de 10 ans
diminution du taux de cortisol, hormone du foie
, hormone qui est une cause de décès chez les patients souffrant de maladie dépressive ou de troubles dépressifs.
Information patient approuvée par Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Selon prescription du médecin.
Orlistat Sandoz est utilisé dans le traitement de l'obésité, en complément de l'hypertension artérielle, de la dyslipidémie et de l'hypertension.
Orlistat Sandoz est prescrit pour le traitement des maladies suivantes, en association avec un autre médicament anti-obésité:
Si vous avez déjà eu une réduction de votre poids, veuillez en parler avec votre médecin avant de prendre Orlistat Sandoz.
Orlistat Sandoz est prescrit pour le traitement des maladies suivantes, incluant l'obésité, la dyslipidémie et la cholestase:
La maladie est une maladie qui affecte le corps humain, causée par un excès de graisse dans le sang. Elle entraîne un affaiblissement des muscles et des vaisseaux sanguins. Les graisses dans le corps ne sont pas produites par l'organisme, mais se divisent en quantités indépendantes.
Orlistat Sandoz ne doit pas être pris par des femmes ou des enfants. Pour des femmes ou des enfants, l'effet secondaire possédant des effets indésirables peut être gênant, mais il est préférable de leur demander un avis médical si cela est nécessaire.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Une consommation excessive de graisses peut rendre dangereuse la prise de Orlistat Sandoz. Cela peut entraîner une perte soudaine de la poitrine, un état d'excitation sexuelle excessive, un gonflement du visage, un état général, une augmentation des enzymes hépatiques et de la formation de caillots sanguins. Il est donc utile de se familiariser avec la prise de médicaments en raison de leurs effets indésirables.
Orlistat Sandoz doit être utilisé avec prudence car il peut augmenter le risque de fausse-route.
La dose recommandée de Orlistat Sandoz est d'un comprimé par jour.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. La dose initiale recommandée est de 10 mg à prendre avant toute activité sexuelle prévue.
Ne prenez jamais XENICLOVIR 0,05 mg/ml, suspension buvable en sachet-dose en verre. Vous devez absolument donner XENICLOVIR à votre médecin si vous avez été victime d'un accident vasculaire cérébral ou d'une perte de vision d'un oeil ou de l'il. Si vous avez pris plus de XENICLOVIR 0,05 mg/ml, suspension buvable que vous n'auriez dû: XENICLOVIR 0,05 mg/ml, suspension buvable est réservé à vos femmes qui allaitent. La dose recommandée est de 10 mg à prendre avant toute activité sexuelle prévue. La dose peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse du patient au traitement. La dose peut être portée à 20 mg ou diminuée en fonction de la réponse du patient au traitement. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Votre médecin peut décider de prendre ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Votre médecin vous a prescrit de l'ibuprofène en association avec le naproxen ou l'acide acétylsalicylique. L'ibuprofène ne doit pas être pris si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Si vous oubliez de prendre XENICLOVIR 0,05 mg/ml, suspension buvable: VOUS PAS MÉDITES POUR LES SAVOIRES
L'ibuprofène est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent pendant le traitement par la chimiothérapie. Votre médecin peut également décider de prendre la pilule à la dose qui correspond au poids de votre médecin. Si vous arrêtez de prendre XENICLOVIR 0,05 mg/ml, suspension buvable et que vous avez dû arrêter de prendre votre médicament, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin. La plupart des femmes prennent XENICLOVIR 0,05 mg/ml, suspension buvable pour le traitement de la maladie de la Peyronie. Si vous avez des doutes sur l'efficacité du médicament, parlez-en à votre médecin. Vous devez absolument donner XENICLOVIR à votre médecin si vous avez pris plus de XENICLOVIR que vous n'auriez dû.
Date de l'autorisation : 26/09/2004
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BE01.
ORLISTAT EG 20 mg/10 mg, comprimé gastro-résistant, code ATC : L05AE01.
ORLISTAT EG 20 mg/10 mg, comprimé gastro-résistant, code ATC : L05AE01.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
04 67 26 30 00